何ですかdeoxyarbutin?

アルブチンとデオキシアルブチンの構造的な違い
Deoxyarbutin(C12H16O4)は、天然に存在するアルブチンの合成誘導体です[1]. 1つのヒドロキシル基(–OH)を除去すると、その前駆体と比較して安定性とバイオアベイラビリティが向上します。[2].化粧品製剤では、チロシナーゼ酵素と相互作用することによりメラニン産生を阻害する皮膚標的剤として機能します[3].
局所使用のための安全プロファイル

サードパーティの研究室分析により、成分のコンプライアンスが保証されます
現在の研究では、デオキシアルブチンは一般に、確立された濃度の制限内で局所使用に安全であると認識されていることが示されています。
低刺激の可能性:2010年の研究では、3%の濃度での反復パッチテストでの最小限の刺激が報告されています[4].
光安定性:アルファアルブチンよりも紫外線分解に対する耐性が大きいことを示しています[5].
規制状況:皮膚条件付けエージェントとしてデータベースにリストされています[6].
主要な使用に関する考慮事項
| パラメーター | おすすめ |
|---|---|
| 作業範囲 | 最終製品の0.5%- 3% |
| pH互換性 | 4.0 - 7.0 |
| 温度 | 処理中に40度未満 |
結論
Deoxyarbutinは、既存の毒物学研究が制御されたアプリケーションでの安全性をサポートしている間、定式化されたターゲット固有の成分オプション.を定式化します[4][7]、ヘビーメタルテスト、アレルゲンスクリーニング、安定性認定を含む包括的なサプライヤーのドキュメントは、コンプライアンスに不可欠な{. B2B購入者は、調達前にサードパーティの安全レポートを確認する必要があります.}
参照
[1] Pubchem化合物の概要:Deoxyarbutin.国立医学図書館. https:// pubchem . ncbi . nlm . nih . gov/compount/deoxyarbutin
[2] boissy r . e . et al .(2005).Journal of Cosmetic Science、56(1)、17-21. doi:10.1111/j .1467-2494.2005.00253. x
[3] Zhu W . et al .(2010).化粧品科学の国際ジャーナル、32(4)、269 - 275. doi:10.1111/j .1468-2494.2009.00536. x
[4] nakayama t . et al .(2010).皮膚および眼の毒物学、29(4)、240 - 245. doi:10.3109/15569527.2010.487005
[5] burnett c . l . et al .(2011).国際毒物学ジャーナル、、30(3_ suppl)、73s – 79s . doi:10.1177/1091581811404518
[6] 化粧品成分データベース(cosing).欧州委員会. https:// ec . europa . eu/growth/tools-database/cosing/cosing/
[7] CIRエキスパートパネル(2013).Deoxyarbutinの安全評価に関する最終報告、32(suppl 1)、5s〜10s .




