ソルビトールパウダー

A: ソルビトール粉末は、ソルビトールの結晶性固体です。通常、乾燥粉末ブレンド、錠剤製剤、固体増量剤を必要とする用途に使用されます。{0}ソルビトール溶液 (またはシロップ) は 70% 水溶液で、液体製剤、製菓、化粧品用途に一般的に使用されます。どちらの形式も同じ機能特性を共有します。どちらを選択するかは、アプリケーションと処理要件によって異なります。

A: ソルビトールは、適正製造基準 (GMP) に準拠したレベルで食品に使用できます。 FDA は、現在の GMP 使用により、ハードキャンディーおよび咳止めドロップの最大レベルが 99% になることを確立しました。一般的な食品用途の場合、製品の種類と必要な機能に応じて、使用レベルは通常 1% ～ 30% の範囲になります。毎日50グラム以上摂取すると、下剤効果が生じる可能性があります。

A: はい。ソルビトールは血糖指数が低く、インスリンとは関係なく代謝されるため、糖尿病食品や低血糖食品に適しています。-ただし、糖尿病のある人は、糖アルコールを含む製品を摂取する前に医療提供者に相談する必要があります。

A: Yes. The U.S. FDA has affirmed that sorbitol is GRAS (Generally Recognized as Safe) for human consumption. It is approved for use by the European Union (E420) and numerous countries worldwide, including Australia, Canada, and Japan. At low to moderate doses, sorbitol is well-tolerated. High doses (typically >50g/日）、敏感な人では浸透圧性下痢や鼓腸を引き起こす可能性があります。

A: 食品グレード (FCC) は食品化学コーデックスの要件を満たしており、あらゆる食品、飲料、栄養補助食品の用途に適しています。医薬品グレード (USP/NF/Ph.Eur.) は薬局方のより厳格な純度要件を満たしており、製剤の賦形剤として使用されます。直接圧縮グレードは、直接圧縮による錠剤製造に最適な流動特性と圧縮率を示すように特別に処理されています。主な違いは、純度仕様、粒度分布、および流動特性にあります。

A: 当社では、20 ～ 40 メッシュ、20 ～ 60 メッシュ、60 ～ 80 メッシュ、80 ～ 120 メッシュなどの複数の粒径グレードを提供しています。ご要望に応じてカスタムふるいカットも可能です。粒子サイズの選択は、流動性、圧縮性、発塵性、および混合特性に影響します。