プテロスチルベンパウダーはレスベラトロールより優れていますか?

製品説明

プテロスチルベン粉末天然合成化合物である Danqi 抽出物は、レスベラトロールのメチル化誘導体であるトランス-スチルベン化合物です。 その利用価値と有効性はレスベラトロールよりもはるかに高く、レスベラトロールよりも安定しています。

アルツハイマー病の主な原因はタンパク質の蓄積であり、これが神経系細胞の蓄積と死をもたらし、認知機能障害を引き起こします。 現在、この病気の主な治療薬はかつての治療薬であるスチルベンです。

Rosedalus radix 抽出物は、神経系を凝固させ、集中力を高め、同僚の刺激から神経を効果的に保護し、体自体が抑制性細胞活動の誘導を達成するのを助け、抑制効果はレスベラトロール、クルクミンおよび他の薬物よりも優れていることを示しています。より良い活動を。 アルツハイマー症候群を緩和し、脳の神経系を改善し、精神を明晰にし、老化と疲労を遅らせます。

関数

天然の抗酸化物質 プテロスチルベンは強力な天然の抗酸化物質と考えられており、主に以下のような効果が現れます。

1. 酸化ストレスと過酸化水素 (H2O2) やスーパーオキシドアニオン (O2) などの反応性酸素種 (ROS) を削減します。

2. 総グルタチオン、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオンレダクターゼ、スーパーオキシジズムターゼ（SOD）など、さまざまな細胞株でのカタラーゼの発現が増加しました。プテロスチルベンの抗炎症活性が、プロテインキナーゼCを介してDCOⅡオキシダーゼを活性化する可能性があります。好中球を刺激してスーパーオキシドアニオンとミエロペルオキシダーゼを生成しないようにしますが、その効果は100μmol/Lで大幅に減少しました。 したがって、その効果は用量依存性がある可能性があります。

3. 皮膚の光損傷 過剰な紫外線 (UV) 放射は、大量の活性酸素種を生成し、免疫恒常性を破壊し、急性の皮膚の光損傷、老化、さらには腫瘍を引き起こす可能性があります。 現在の研究では、UVBによる皮膚の光損傷のメカニズムは複雑で、スーパーオキシドアニオン、ヒドロキシルラジカル、過酸化水素などのROSの生成によって引き起こされる酸化ストレス損傷に関連している可能性があることが示されています。

4. Zitan Qi の類似体であるレスベラトロールは、紫外線によって引き起こされる皮膚の紅斑や浮腫などの急性炎症反応を効果的に軽減し、日焼け細胞の形成を軽減することが証明されています。 急性および慢性UVBにおけるSKH-1ヘアレスマウスに対するZidanqiの効果は、Zidanqiが皮膚の肥厚、発赤、皮膚のしわ、および光老化に関連する老化などの急性UVB(360mJ/cm2)損傷に対して予防効果があることを示した。

5.Pオリコサノールパウダー慢性的なUVB（180mJ/cm2、週3回、6か月間持続）によって引き起こされる皮膚を効果的に防ぐことができますが、対照実験のレスベラトロールにはそのような効果はありません。 Zitan Qiは、グルタチオンの含有量、カタラーゼ、スーパーオキシド、グルタチオンペルオキシダーゼの活性を維持することによって皮膚の抗酸化防御能力を維持し、8-ヒドロキシ-2を使用してUVB誘発性の酸化損傷を阻害すると推測されています。バイオマーカーとしての '-デオキシグアノシン、タンパク質カルボニル、イソプロスト。

合成方法

3,5-ジメトキシ安息香酸とp-ヒドロキシベンズアルデヒドを主原料として使用し、還元、塩素化、アルブゾフ転位およびウィッティング・ホーナー反応によってプテロスチルベンを調製した。

3,5-ジメトキシベンジルアルコールの合成(1) 150mLの三方フラスコに、40mLのテトラヒドロフランと4.0g(0.1mol)の水素化ホウ素ナトリウムを順次加えた。氷浴下に置き、磁気撹拌機を開始した。

次に、原料３、5-ジメトキシ安息香酸7.29g(0.04mol)をゆっくり加え、30分間撹拌した後、濃硫酸2.64mLのテトラヒドロフラン溶液10mLを加えた。をゆっくりと添加し、１時間以内に終了した。 氷浴を取り外し、室温で反応させます。 ＴＬＣモニタリング（ＥＡ：石油エーテル｛｛１１｝｝∶４）原料反応後、メタノール５ｍＬをゆっくり加え、次に２．０ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液５０ｍＬを加え、９０度で２時間加熱し、室温まで冷却した。 酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出し、有機相と合わせ、蒸留水（５０ｍＬ×３）で洗浄し、無水硫酸で乾燥し、溶媒を減圧下で除去して、白色の粗生成物を得た。 粗生成物をエタノール/水で再結晶して白色の針状結晶を得た。

3, 5-ジメトキシベンジルクロリド (2) の合成 150 mL の三方フラスコに、30 mL の DMF(N, n-ジメチルホルムアミド)、3, {氷浴下で｛１３｝ジメトキシベンジルアルコールおよびトリエチルアミン３ｍＬを連続して加えた。 溶液が透明になった後、マグネチックスターラーのスイッチを入れた。 ジクロロスルホキシドの３ｍＬのＤＭＦ溶液をゆっくりと添加する。 滴下後、氷浴を外し、室温で反応を行った。 TLC で反応プロセスをモニタリングしました (EA∶ 石油エーテル =1∶10)。 反応が完了した後(約5時間)、反応溶液を氷水の混合物に注ぎ、2時間放置した。 白色固体を濾過し、粗エタノール/水を再結晶化し、無水硫酸ナトリウムを乾燥させて淡黄色固体とした。

3、5 - ジメトキシフェニルメトキシホスホン酸ジエチルエステル (3) 2.94 g (0.0158 mol) 3、5 - ジメトキシベンジルクロリドと 5.5 mL の合成（０．０３１５モル）、亜リン酸ジエチルを３つのフラスコに入れ、１４０度に加熱し、室温まで冷却した後、５時間反応させ、真空蒸留して過剰の亜リン酸ジエチルを除去し、オレンジ赤色の油状物質を生成した。

150 mL の三方フラスコでの {{{{10}}}}(テトラヒドロ-2h-ピラン-2-酸素) ベンズアルデヒド (4) の合成、 30mLのジクロロメタン、2.94g(0.0236mol)のp-ヒドロキシベンズアルデヒド、0.61g(0.00236mol)のp-トルエンスルホン酸ピリドハム塩を氷浴下で順に加えた。 ジヒドロピランのジクロロメタン溶液３．３ｍＬ（０．００２３６モル）をゆっくりと加える。 添加後、氷浴を外し、室温まで自然昇温した。 ＴＬＣモニタリング反応（ＥＡ：石油エーテル｛｛２２｝｝∶５）が完了した後（約３時間）、塩化メチレンを抽出（５０ｍＬ×３）に使用し、有機相を合わせた。 ５０ｍＬの水酸化ナトリウム水溶液、５％希塩酸、蒸留水で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムを乾燥し、減圧蒸留により淡黄色液体とした。

20mLLDMFと0.45g(0.008mol)のナトリウムメタノールを油混合物に加え、30分間撹拌し、3.25g(0.0158mol)4'-テトラヒドロピランの20mLLDMF溶液を滴下する氷水浴下でベンズアルデヒドを加えた後、100℃まで昇温して1時間反応させます。 室温まで冷却し、一晩反応させます。 反応液を氷水 200mL に注ぎ、濃塩酸で pH を｛｛16｝に調整し、室温で 6 時間撹拌する。 酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出し、有機相を合わせ、蒸留水（５０ｍＬ×３）で洗浄し、減圧し、溶媒を除去して、油粗生成物であるエタノール再結晶生成物プテロスチルベンを得る。

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