ビンポセチンとは何?
ビンポセチン粉末ビンビンエチルエステル、コンビロール、カラン、アビンビン酸エチルとも呼ばれ、ビンカロセウスから抽出された天然の薬であり、インドールアルカロイドに属します。 人工的に合成されたものです。 ビンポセチンは白色の結晶性粉末で、無味無臭です。 クロロホルムまたは 96% エタノールに溶け、水にはほとんど溶けません。 融点147-153度(分解)。 [ ]D20 プラス 114 度 (C=1、ピリジン)。 UV 最大吸収 (96% エタノール) : 229,275,315 nm(ε 28,200, 1,200,7100)。 急性毒性 LD50 マウス、ラット (mg/kg) : 経口で 534,503。 腹腔内注射; 58.7、42.6 静脈注射。 臨床的には、脳梗塞後遺症、脳出血後遺症、脳動脈硬化による諸症状を改善します。
名前 | ビンポセチン |
中国の別名 | 長春西頂;(3α,16 -イボリエン-14-カルボキシレート; |
英語名 | ビンポセチン |
英語のアリス | エブルナメニン-14-カルボン酸エチルエステル; (3 ,16 )-エブルナメニン-14-カルボン酸エチルエステル |
CAS番号 | 42971-09-5 |
MDL番号 | MFCD00211233 |
RTECS番号 | JW4792000 |
EINECS番号 | 256-028-0 |
PubChem番号 | 24278182 |
分子式 | C22H26N2O2 |
ビンポセチンの利点
1.脳血流の増加;
2.脳内のグルコースと酸素の取り込みと利用を促進し、ATPを増加させ、虚血と低酸素時の乳酸の産生を減らします;
3. 脳細胞の興奮による毒性による死を防ぎます (Xing Ga I からのアミノ酸によって引き起こされる過剰な受容体の興奮)。
4.脳の低酸素による損傷を軽減し、ニューロンを保護します。
5 ドーパミン作動性神経、セロトニン作動性神経、およびノルエピネフリン神経の機能を強化します。
6 ビンポセチン粉末脳、肝臓、筋肉組織、その他の部分への虚血性損傷を防ぐことができます。
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7 フリーラジカルの除去と抗脂質過酸化。
8.長期記憶と短期記憶を強化します。
9.注意力を高める
10.老人性脳機能障害を軽減します。
11.アテローム硬化性プラークの除去;
12.すべての臓器への心拍出量と栄養血流を増加させます。
13 血管拡張を促進し、血液循環を改善しますが、末梢血流にはほとんど影響しません。
14 血液中のリポタンパク質の組成を改善する;赤血球の変形能を改善する

ビンポセチンはどのように機能しますか?
1. 神経内科:各種脳血管疾患とその後遺症など
2、循環器科:冠動脈疾患、動脈硬化、血液粘度異常など
3、眼科:視覚障害などによるさまざまな眼底血液循環。
4.耳鼻咽喉科:難聴、耳鳴り、前庭機能障害など
5. 脳神経外科: さまざまな頭蓋脳手術後の脳機能のリハビリテーション。
適応症
ビンポセチンの警告
ビンポセチンをβ遮断薬(例、クロラロール、インドロロール)、クロパミン、グリベンルイド、ジゴキシン、アセトクマリン、またはヒドロクロロチアジドと組み合わせた臨床試験では、ビンポセチンとの相互作用は観察されませんでした。
ビンポセチンとメチルドパを併用すると、降圧効果がわずかに増強される場合があるため、併用時には血圧を監視する必要があります。
ビンポセチンと神経系薬、抗不整脈薬、抗凝固薬との相互作用は臨床研究で発見されていませんが、それでも薬物の組み合わせに注意を払うことをお勧めします.
妊婦、高齢者、授乳中の女性
妊娠中および授乳中の女性は禁止されています。
妊婦
ビンポセチンは胎盤を通過できますが、胎盤と胎児の濃度は妊婦の血液中の濃度よりも低くなります。 催奇形性または胎児毒性の影響は観察されませんでした。 動物実験では、高用量の薬物は、おそらく胎盤血流の増加の結果として、一部の動物で胎盤出血や流産を引き起こす可能性があります.
授乳中の女性
ビンポセチンは乳汁中に分泌されます。 放射性標識試験では、牛乳の放射能は母体の血液の 10 倍であることが示されました。 1 時間以内に生成された母乳には、投与量の 0.25% が含まれていました。 この薬は分泌乳に存在するため、乳児への影響に関する信頼できるデータがないため、授乳中の女性は使用を避ける必要があります。
高齢者医療
本製品の適応症は主に高齢者向けですので、取扱説明書は主に高齢者向けの内容となっておりますので、該当する内容をご参照ください。
お問い合わせ方法
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