導入
D-アルギニン準-必須アミノ酸 L- アルギニンの非-タンパク質生成性の鏡像異性体です。-ラルギニンは一酸化窒素の生成や多くの代謝経路に関与する重要な生物学的構成要素ですが、ダルギニンは哺乳動物のタンパク質には組み込まれません。この独特の特性が、特殊な生化学ツールとしてのその価値を裏付けています。これは有機化学およびペプチド化学におけるキラル構成要素として機能し、新たな研究では科学研究におけるその独特の生物学的および触媒的役割が強調されています。
物理的および化学的パラメータ
| パラメータ | 仕様・値 | 注意事項・方法 |
|---|---|---|
| 物理的状態 | 固体 | 結晶性粉末 |
| 融点 | 221 - 224度 | 高温では分解します。 |
| 密度 | ~1.46 g/cm3 | 室温で。 |
| 水への溶解度 | 可溶性 | 特定のデータについては MSDS を参照してください。 |
| 比旋光度 | ネガティブ (D-(-)- 形式の場合) | エナンチオマー純度の重要な識別子。 |
| pKa | グアニジノ基による高い pKa | 溶解性と化学反応性に影響を与えます。 |
| ストレージ | 0〜5度で保管してください | 容器をしっかりと閉めて、乾燥した換気の良い場所に保管してください。{0}} |
作用機序
D-アルギニンのメカニズムは、L- の対応物とは根本的に異なり、主にそのキラリティーと哺乳類生物学における非天然状態に起因します。-
- 有機触媒におけるキラリティ:重要な用途は、有機触媒。研究により、ダルギニンが抗凝固剤ワルファリンの合成などのエナンチオ選択的有機反応を触媒できることが実証されています。注目すべきは、L-アルギニンと比較して反対のエナンチオ選択性、(S)-ワルファリンエナンチオマーの生成に有利であり、化学合成におけるその三次元構造の重要な役割を示しています。-
- 生物学的経路の調節:細胞研究では、ダルギニンが高血糖によって誘発される酸化ストレスと内皮機能不全を軽減することが示されています。{0}重要なのは、この効果は次のような要因によって発生すると示唆されていることです。内皮一酸化窒素合成酵素 (eNOS)-独立したメカニズム。これは、主に L-Arg/NO 経路を介して作用する L- アルギニンとは区別されます。
- 生理活性ペプチドの構成要素:側鎖の独特な空間配向により、ダルギニンは修飾ペプチドの設計と合成において価値があります。{0}たとえば、ペプチドホルモン類似体(アルギニン-バソプレッシン類似体など)の特定の位置にダルギニンを組み込むと、受容体結合親和性と選択性が大幅に変化し、特定の生物活性を備えた、より標的を絞った研究用化合物の設計が可能になります。
主な利点と利点
- 高いエナンチオマー純度:正確なキラル合成と研究のために、明確に定義された単一のエナンチオマー構成要素を提供します。-
- ユニークなリサーチユーティリティ:生物学的プロセスの立体特異性に関する研究を可能にし、L{0}}アルギニン-依存経路を調査する実験におけるネガティブ コントロールとして機能します。
- 多用途の合成中間体:非天然ペプチド、複雑な有機分子、特殊な研究プローブの調製に不可欠です。{0}
- 確立された安全性プロファイル:十分に特徴付けられた安全上の注意事項を備えた標準的な実験用化学物質として扱われます。{0}}
主な用途
D-アルギニンは、高度な研究や合成化学で特殊な用途に使用されています。
| 業界・分野 | 応用例 | 役割と利点 |
|---|---|---|
| 有機化学と触媒 | エナンチオ選択的有機触媒作用(例、ワルファリン合成)。複雑な分子合成におけるキラルシントン。 | 反応の立体化学を制御するための独自のキラル環境を提供します。 |
| 生化学と細胞研究 | 非-NOS経路を介した内皮機能不全と酸化ストレスの研究。アミノ酸代謝研究における制御。 | 古典的なラルギニンシグナル伝達とは独立したメカニズムを分析するツールを提供します。{0} |
| 製薬およびペプチドの研究 | 修飾ペプチド類似体(バソプレッシン類似体など)の合成。細胞透過性ペプチドの開発-。 | ペプチドの安定性、活性、および受容体の選択性を変更します。 |
| 分析科学 | クロマトグラフィー用の標準物質。キラル分割剤。 | エナンチオマーの正確な同定と分離を保証します。 |
FAQ: よくある質問
Q: D{0}}アルギニンと L- アルギニンの主な違いは何ですか?
A: これらは-重ね合わせることができない鏡像(エナンチオマー)です。 L-アルギニンは、人間の生理機能 (例、NO 合成、尿素回路) の中心となる天然のタンパク質生成アミノ酸です。 D-アルギニンは通常、哺乳類のシステムではタンパク質合成に使用されませんが、キラル触媒、生物学的メカニズムを調査するためのツール、合成ペプチドの構成要素として研究において明確な用途があります。
Q: D-アルギニンは L- アルギニンと同様に栄養補助食品として使用できますか?
A: いいえ。D-アルギニンは、栄養補助食品として人間が消費することを目的としていません。研究および製造目的にのみ販売されます。その代謝運命と生物学的効果は L- アルギニンとは異なります。
Q: ダル-アルギニンは扱っても安全ですか?
A: それは実験用化学物質です。安全性データによると、重篤な眼刺激を引き起こします (H319)。常に安全データシート (SDS) を参照し、安全メガネや手袋などの適切な個人用保護具 (PPE) を使用してください。
Q: アルギニンパウダーはどのように保管すればよいですか?{0}
A: 最適な長期安定性を得るには、元の密閉容器に入れて 0~5 度(冷蔵)で保管してください。-湿気や光から守ります。
Q: 「D-(-)-アルギニン」とはどういう意味ですか?
A: 「D」は、キラル中心の周囲の分子の絶対配置を示します。 「(-)」は負の比旋光度を指し、平面-偏光を左に回転させる(左旋性)ことを意味します。これは、その同一性と純度を裏付ける重要な物理的特性です。
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