n-アセチル-L-チェステイン

n-アセチル-l-チェステイン（NAC）この分子にスルフヒドリル基を含むシステインのN-アセチル化された誘導体であり、ムチンのペプチド結合のジスルフィド結合（-SS-）を破壊し、ムチン鎖を小分子ペプチド鎖に変え、ムシンの粘度を還元することができます。プルーレントのph、および呼吸管粘液。

1. L-チェステインと無水酢酸を原料として服用し、粗生成物を得るためにアシル化反応を実行し、活性炭とエーテルによって洗練されて最終製品を取得するn-アセチル-L-チェステイン.

2。NACを取得するための無水酢酸と無水酢酸のアセチル化
（1）中和：0の結晶水なしでl-システイン塩酸塩を溶解して0。8回の蒸留水の8回、わずかな熱で水浴に溶解し、事前に活性炭でビューナーの漏斗に注ぎ、ろ液を摂取して、エタノールに浸透させます（95％）。一晩冷蔵庫に入れてから、結晶を分析し、ろ過して結晶を取り、CHCL3で洗浄してから、押して乾燥させます。真空デシケーターにすばやく乾燥させ、L-チェステインを取得します。
（2）アセチル化：l-システインを反応タンクに入れ、氷河酢酸、トリクロロメタンを加え、激しい攪拌下で無水酢酸を加えます。反応タンクジャケットの加熱は約35度まで加熱し、暖房を停止し、温度を制御するためにタンクの温度が徐々に上昇し、約70度で冷却し始め、約50度攪拌し、ろ過してろ過してろ過し、減圧下で濃縮され、適切な量の水を加えて濃縮します。システインの濃縮物が1.8倍程度繰り返されると、冷却し、少しのl-システイン結晶を接種し、冷蔵庫に一晩入れ、結晶化、ろ過、ろ過を加え、乾燥したクリスタルを洗浄し、エーテルで洗浄し、アセチルシステインクルード製品を取得します。
（3）改良：粗製品を0}。5-0。6回の蒸留水に溶解し、5％活性炭を加えて脱色し、ろ液を濾過し、結晶を沈殿させ、結晶を濾過し、乾燥させ、それらを乾燥させ、洗浄します。

3。L-Cisteine塩酸塩（結晶化の水なし）0。8回の蒸留水に溶解し、適切に加熱できます。次に、活性炭で漏斗でろ過され、ろ液は95％の薬用エタノールの容量の3.6倍を加え、氷水バスで最初に冷却され、次の日にろ過されたトリクロメテン（産業用）、falted filted、filted、filted、filted、filted dided in spilted dayed、filted dayed、filted dayed、fillighted（0}。室温は5時間乾燥し、L-チェステインを得る。

1。医薬品：NAC大量の粘膜閉塞によって引き起こされる呼吸閉塞に適したアセトアミノフェン中毒のための粘膜溶解薬およびアセトアミノフェン中毒の解毒剤として使用することができ、粘液性pHLEGM閉塞によって引き起こされる困難な吸引の症状を改善することができます。
2。実験研究：生化学研究のための試薬原料として使用でき、医薬品研究の強力なサポートを追加します。
3。抗酸化および粘液糖試薬：一部の研究では、神経細胞のアポトーシスを予防できるが、平滑筋細胞のアポトーシスを誘発し、HIVの複製を防ぐことができると報告されています。ミクロソームグルタチオーゼトランスフェラーゼの基質になる可能性があります。

1。の水溶液NAC空気中の酸化と劣化の影響を受けやすいため、使用する前に準備する必要があります。
2。ブロンコリシンは、後者を効果的にはないため、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリンと組み合わせて使用​​しないでください。
3.ブロンコリシンとイソプロピルエピネフリンを組み合わせるまたは交互に組み合わせると、有効性が改善され、悪影響が最小限に抑えられる可能性があります。
4.金属およびゴム調理器具、酸化剤、酸素と接触させることは避けてください。ガラスまたはプラスチックの調理器具を使用できます。

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