リラグルチドとは何ですか?
リラグルチド合成ですペプチド長時間作用型として構成されている-GLP-1受容体作動薬。信頼される者としてリラグルチドの供給者そしてリラグルチドのメーカー、私たちはこれを提供します研究用化学物質代謝研究用。主な変更内容は次のとおりです。
- 脂肪酸の結合: -グルタミン酸スペーサーを介して Lys²⁶ に結合した C₁6 脂肪酸鎖
- アミノ酸置換: Arg34 置換によりジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP-4) 耐性が強化されます。
これらの変化により、血漿中半減期が延長され、{0}受容体結合効果が維持され、-GLP-1アナログ研究.
物理的および化学的特性
| 製品名 | リラグルチド |
| CAS番号 | 204656-20-2 |
| 分子式 | C172H265N43O51 |
| 分子量 | 3751.20000 |
| 純度 | 95% |
| 外観 | 白い粉 |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| 保管条件 | 密封して-20度で保管 |
リラグルチドのレビュー
研究用途
1. 代謝経路解析 (代謝研究におけるリラグルチド)
- 膵臓-細胞モデルにおけるグルコース-依存性のインスリン分泌を調査します
- 視床下部の食欲調節における GLP-1 受容体シグナル伝達の研究 (肥満研究のためのリラグルチド)
2. 酵素安定性プロファイリング
- 修飾ペプチド基質を使用した DPP-4 分解速度論の評価
3. 薬物送達の最適化
- アルブミン結合を利用した徐放性製剤のプロトタイピング-
- リラグルチド糖尿病研究用化合物アプリケーション
作用機序: リラグルチド
1. 受容体相互作用: 膵臓 - 細胞上の GLP-1 受容体に結合し、cAMP 依存性のインスリン分泌を活性化します。
2. 代謝調節:
- 高血糖状態下でのグルカゴン放出を抑制します
- 迷走神経シグナル伝達を介して胃内容排出を遅らせる
3. 構造の安定性: 脂肪酸の結合により可逆的なアルブミン結合が可能になり、血漿半減期が約 13 時間に延長されます。-
研究者は次のことができますリラグルチドペプチドをオンラインで購入するで凍結乾燥粉末彼らのためのフォームGLP-1受容体作動薬の研究。比較研究リラグルチド vs セマグルチドそしてリラグルチド vs チルゼパチド私たちの支援によって促進されます医薬品グレードのリラグルチド.
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よくある質問
Q: 配達までに通常どれくらい時間がかかりますか?
A：通常、ご入金確認後3～15営業日以内に商品をお届けいたします。これは、標準とリラグルチドバルク命令。
Q: 迅速な配達を保証できますか?
A: 材料の在庫が十分にある場合は、できるだけ早くお客様に納品することができます。私たちの高純度リラグルチド通常は即出荷可能です。
Q: 輸送に保険料はかかりますか?そうなった場合、誰が支払うのでしょうか？
A: はい、プレミアムの支払者は取引条件によって決まります。これは、すべての研究用ペプチドの出荷に当てはまります。
Q: 会社の製品には国際的な第三者による独立した試験証明書が付いていますか?{0}}
A: SGS認証を取得しています。
連絡方法?
この製品が必要な場合は、研究目的までご連絡ください。ella.zhang@huilinbio-tech.comあなたの具体的なことについて話し合うために研究用リラグルチド要件。
免責事項
研究用のリラグルチドを含む、言及されたすべての製品は研究目的のみを目的としており、診断、治療、または人間への使用は承認されていません。購入者は、研究資料の所有および使用に関して適用されるすべての法律および規制の対象となります。
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