BSAタンパク質の紹介
ウシ血清アルブミン (BSA) は、ウシ血漿中に天然に存在する球状タンパク質であり、一般に畜産業の副産物としてウシ血清から回収されます。 BSA は安定で安価で機能的に多用途であるため、生化学、分子生物学、診断、およびバイオプロセシング用途における標準試薬となっています。
ウシ血清アルブミンとは何ですか?
BSA は、ウシ肝臓で生成される球状の非グリコシル化らせん状血漿タンパク質です。これは、約 583 アミノ酸残基の単一ポリペプチド鎖で構成され、17 個の鎖内ジスルフィド架橋を含み、優れた構造安定性をもたらします。 BSA は、pH と温度に依存する可逆的な構造異性化を示し、脂肪酸、アミノ酸、ステロイド、金属イオン、医薬化合物などの広範囲の内因性および外因性リガンドと結合して輸送することができます。
凍結乾燥品
凍結乾燥（フリーズドライ）粉末形式は、液体製剤と比較して、優れた安定性、長い保存期間、便利な取り扱い、および輸送の容易さを提供します。凍結乾燥により生物活性が維持されると同時に、正確な計量と、さまざまな研究および産業用途に必要な濃度での再構成が可能になります。この形式により、取り扱い、輸送、保管の利便性が向上し、世界的な流通や長期の在庫管理に適しています。
分析証明書 (COA)
| テストパラメータ | 仕様 | 典型的な結果 | 方法 |
|---|---|---|---|
| 外観 | オフホワイトから淡黄色の凍結乾燥粉末- | 準拠 | 目視検査 |
| アイデンティティ (PAGE / イムノアッセイ) | 牛血清アルブミン陽性 | ポジティブ | SDS-ページ / 免疫拡散 |
| 純度（アガロースゲル電気泳動） | 96% 以上 – 99% 以上 (グレードに応じて) | 98.5%以上 | アガロースゲル電気泳動 / HPLC |
| 分子量 (SDS-ページ) | ~66 kDa (モノマー) | 65,000 – 67,000 Da | SDS-ページ/秒-MALS |
| pH (1% 水溶液) | 6.5 – 7.5 | 7.1 | pH計 |
| 乾燥減量 | 5.0% (w/w) 以下 | 2.0%以下 – 5.0%以下 | 重量測定 / TGA |
| エンドトキシン（LAL検査） | <1.0 – <5.0 EU/mg (grade dependent); low endotoxin: <0.1 EU/mg | <0.5 EU/mg | LAL (USP)<85>) |
| プロテアーゼ活性 | 検出されない、または 0.005 U/mg 以下 | 何も検出されませんでした | 蛍光 / カゼイン消化 |
| 脂肪酸含有量 | 0.02% 以下 – 0.05% 以下 (FA- フリー: 0.02% 以下、標準: 0.05% 以下) | 0.02%以下 | 酵素 / GC |
| ウシ IgG | 検出限界以下 (<1.0 μg/mg) | <0.5 μg/mg | エリサ |
| 微生物汚染 | <3 CFU/mL (typically no growth) | <1 CFU/mL | 版数 (ISO 4833) |
| 真菌の数 | <1 CFU/mL | 0 CFU/mL | サブロー寒天 |
| ウイルス検査 | BVDV、IBR、BTV、VSV、レオウイルス 3、パラインフルエンザ 3 陰性 | ネガティブ | qPCR / 細胞培養 |
| 溶解度 (水中40 mg/mL) | 透明からわずかに曇っていて、粒子はありません | 透明な溶液 | 目視・濁度 |
| 重金属 (Pb、As、Cd、Hg) | 各10ppm以下 | <1 ppm | ICP-MS |
| 保管状態 | 2 ～ 8 度、乾燥、密封 | N/A | N/A |
| 賞味期限（未開封） | 製造日より5年間 | N/A | 安定性研究 |
注: 各出荷には、ロット固有のテスト結果を含む包括的な COA が提供されます。{0}追加の試験パラメータ (DNase/RNase 活性、分子生物学-グレードの仕様、低-エンドトキシンの仕様、脂肪酸-なしの認証など)は、ご要望に応じてご利用いただけます。
製造工程
高純度 BSA 凍結乾燥粉末の製造は、バッチ間の一貫性と安全性を確保するために、制御された段階的なプロセスに従って行われます。--
- 血漿収集– 牛の血液は、獣医師の監督の下、政府の検査を受けた健康な牛から採取されます。{0}血漿は細胞成分から分離されます。
- 血清処理– 血漿を凝固させ、濾過してフィブリンを除去し、清澄なウシ血清を生成します。
- 精製 (冷エタノール分別 - 修正コーン法)– 血清アルブミンは、制御された pH、エタノール濃度、低温 (-5 度から 0 度)、およびイオン強度を使用して「フラクション V」として分離されます。
- ダイアフィルトレーションとバッファー交換– pHと導電率を調整しながら、残留エタノールと塩を除去します。
- 滅菌濾過– 0.22 μm ろ過により無菌性が保証されます。
- 凍結乾燥– 滅菌 BSA 溶液を凍結乾燥して残留水分を 5% 以下にし、安定した自由流動性の粉末を生成します。
- QCテストとリリース– 各バッチは、COA に従って包括的なテスト（純度、同一性、エンドトキシン、バイオバーデン、ウイルスの安全性など）を受けます。
- 梱包と保管– 湿度管理された滅菌低粒子容器に包装されています。 2 ～ 8 度で保管してください。
ウシ血清アルブミンは何に使用されますか?
細胞培養
BSA は、無血清培地または血清減少培地を補充します。成長因子を安定化し、有毒な脂肪酸と結合し、酸化ストレスを軽減することにより、細胞の増殖と生存率をサポートします。
タンパク質定量標準品
BSA は、ブラッドフォード、BCA、ローリー、およびビウレットアッセイの主要な参照標準です。 USP グレードの BSA により、正確で再現性のあるタンパク質測定が保証されます。
イムノアッセイブロッカーおよび希釈剤
BSA は ELISA、ウェスタンブロット、および IHC の非特異的結合部位を飽和させ、バックグラウンドを低減します。また、希釈抗体をキャリアタンパク質として安定化します。
酵素の安定化
BSA は、保存中および実験中の精製酵素の変性、表面吸着、およびタンパク質分解を防止します。
ドラッグデリバリーおよびナノキャリアシステム
BSA は、標的薬物送達のために生体適合性、生分解性のナノ粒子を形成します。疎水性薬物の溶解性を高め、放出を制御し、バイオアベイラビリティを向上させます。
よくある質問 (FAQ)
Q: この製品は診断または治療用途に適していますか?
A: いいえ。医療または臨床製品としてではなく、研究用または工業用試薬としてのみ位置付けられるべきです。
Q: この製品は診断または治療用途に適していますか?
A: いいえ。医療または臨床製品としてではなく、研究用または工業用試薬としてのみ位置付けられるべきです。
Q: 通常どのようなグレードが利用可能ですか?
A: 一般的なオプションには、お客様の要件に応じて、標準グレード、結晶化グレード、脂肪酸-フリー グレード、プロテアーゼ フリー グレード-、低エンドトキシン グレード-などがあります。
Q: BSA は ELISA ブロッキングバッファーに使用できますか?
A: はい。 BSA は非特異的吸着の抑制に役立つため、ELISA で最も一般的なブロッキング試薬の 1 つです。
Q: 各バッチの分析証明書 (COA) は提供されますか?
A: はい、各荷物にはロット固有の分析証明書が付属しています。{0}
Q: BSA は無血清細胞培養での使用に適していますか?
A: はい、BSA は多くの無血清培地製剤の重要な成分です。脂質、ホルモン、成長因子のキャリアタンパク質として機能すると同時に、せん断応力や酸化損傷からも保護します。脂肪酸組成を正確に制御する必要がある場合は、脂肪酸フリー BSA が推奨されます。
Q: BSA は in vivo 動物研究や医薬品製剤に適していますか?
A: in vivo および製薬用途を目的とした BSA は、低エンドトキシン (<0.1 EU/mg), sterility, and viral clearance validation. We offer BSA grades specifically designed for such applications. Please consult with our technical support team to select the appropriate grade and provide relevant regulatory documentation.
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05
お問い合わせ
要件については、当社の営業チームにお問い合わせください。ウシ血清アルブミン凍結乾燥粉末.
までご連絡ください。ella.zhang@huilinbio-tech.com.
免責事項
この文書は情報提供および研究のみを目的としています。 BSA は、必要に応じて、実験室研究、体外診断、生物処理、および医薬品賦形剤用途に供給されます。別段の定めがあり、使用が承認されていない限り、ヒトまたは動物の直接の治療用途には使用できません。ユーザーは、動物由来製品の使用を管理する適用されるすべての地域、国内、および国際規制を確実に遵守する責任があります。-
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