オトギリソウの紹介
オトギリソウエキス末セイヨウオトギリソウエキスの英語名です。 化粧品やスキンケア製品におけるオトギリソウ抽出物の主な機能は、保湿剤、抗炎症剤、抗酸化剤です。 リスク係数は、比較的安全で、安静に使用できます。
Hypericum perforatumL。 Hypericum perforatuml。 セイヨウオトギリソウは、ガルシニア科オトギリソウ属の多年草です。 それはオトギリソウ、オトギリソウ perforatuml とフラボノイドと他の化学成分が含まれています。 セイヨウオトギリソウ抽出物は、安全な神経栄養製品として使用でき、うつ病を予防し、感情障害と気分障害を調整し、緊張とうつ病を取り除き、自信を回復し、睡眠を改善します. ジョンズワート抽出物は、心理的および感情的な機能に対する肯定的で支持的な効果でよく知られています. 多くの植物薬と同様に、オトギリソウは何千年もの間使用されており、現在、米国とヨーロッパの両方で大きな人気を得ています.
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英語名 |
セイヨウオトギリソウ、Hypericum perforatum、内線。 |
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成分エイリアス |
レンギョウ抽出物(フォルシチイン); セントジョンズワート乾燥エキス EP スタンダード; セントジョンズ麦芽オトギリソウエキス; セイヨウオトギリソウ抽出物の USP 規格。 HYPERICUM PERFORATUMの抽出物 |
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CAS番号 |
84082-80-4 |
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セキュリティリスク |
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目的 |
抗酸化剤; 保湿剤; 抗炎症剤 |
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にきびの原因となるリスク |
なし |
1.抗菌性と抗炎症性があり、一部の皮膚疾患の予防と治療効果があります。


タイトル
2.一定の保湿特性、中程度の吸湿効果があり、乾燥肌や肌荒れの改善に使用できます。
3.これは、上皮増殖因子に対する促進効果と組み合わせて、優れた包括的な抗酸化物質を有し、活性化効果を有する. アンチエイジング化粧品に使用できます。

顕微鏡による識別
オトギリソウエキス末緑から黄色まで。 幹表皮細胞は長方形で、まっすぐな結合背斜壁、滑らかなクチクラ、通常 2 つの隣接する小さな表皮細胞で構成され、外皮は 5 ~ 6 列の厚い角細胞で構成されます。 二次中柱は、師部の密集したリングセルで構成されており、そのほとんどは木化した木部であり、ごく一部は内腔です。 髄は木化し、茎に穴が開いていました。 表皮と師部には油腺が含まれている場合があります。 葉の向軸細胞は多角形で、波形またはまっすぐに結合した背斜壁があります。 背側の細胞は小さく、波状に結合した背斜壁が多い。 気孔は通常平面で、時には不規則です。 角質層は滑らかで、表側は厚みがあります。 葉脈の表皮細胞は細く、まっすぐな細胞壁を持っていますが、時には結合しています。 背腹の特徴と大きな油腺を備えた単層柵状細胞。 葉の中肋は、少量の木化した木部を含む外側の無茎維管束で構成されています。 葉はシュウ酸カルシウムを含まず、無毛。 花と萼片は葉に似ています。 花弁の外面の表皮細胞は細くて長く、薄くまっすぐな背斜壁を持ち、内面の細胞壁は波打っています。 葯の線維層は木化しており、フィラメント表皮は縞模様で、実質細胞は細い。 花粉は直径約20μmの亜球形で、滑らかな外壁と3つの気孔があります。 卵巣細胞は多角形で、隠れた油腺があります。 種の殻は茶色で、六角形の厚い壁の細胞で構成されています。
オトギリソウの分析方法
(1) USP 法: 10g の薬用粉末または同等の抽出物を量り、100ml のメタノールを加え、15 分間振とうし、濾過し、濾液を試験溶液とする。 ヒペリシンをメタノールに溶解して、0.5mg/mlを含む対照溶液とした。 酢酸エチル - 水 - 氷酢酸 - メタノール (10:2.6:1.1:1) を溶媒として、同じ 0.5 mm シリカゲル G 薄層に上記 2 つの溶液をそれぞれ 20ul ずつ吸収させます。展開剤、展開、プレートの長さの 3/4 までの前端を取り外し、溶媒前面を書き留め、空気中で乾燥溶媒を揮発させます。 2-ジフェニルボレート-2-アミノエチル エチル エステルの 1% メタノール溶液を噴霧し、その後すぐに 5% ポリエチレングリコール 400 エタノール溶液を噴霧し、乾燥させ、UV ランプで波長 365 nm で調べます。 試験溶液は、いくつかの明るい橙黄色の蛍光スポットを示し、その中で Rf 値が 0.5 のスポットは、標準溶液クロマトグラフィーの対応するスポットと類似していました。 テスト ソリューションの 2 つの赤い蛍光スポットでは、ChemicalbookRf0.85 はヒペリシンであり、Rf0.80 はシュードヒペリシンでした。 ヒペリシンのオレンジ色のスポットの下にある 2 つの明るい青色の蛍光スポットは、クロロゲン酸とネオクロロゲン酸です。
AHP法:適量のヒペリシン及びプソイドヒペリシンをそれぞれ秤量し、メタノールで溶解し、対照溶液として{{0}}.1mg/ml溶液に希釈した。 0.1g を抽出し、10ml のメタノールを加え、5 分間振とうし、上澄みを 50ml のメス瓶に移し、この操作を 3 回繰り返し、目盛りに容量を固定し、テスト溶液として0.45μmのフィルター膜でフィルターします。 上記の試験溶液および対照溶液、それぞれ5μlを吸収し、同じシリカゲルG薄層上に置いた。 溶液は、トルエン-n-ブタノール-氷酢酸(3:6:1)で調製した。薄板をUVランプ(365nm)に曝露した。 試験品と対照品は、対応する位置に同じ明るい赤色の蛍光スポット(ヒペリシンRf0.71、プソイドヒペリシンRf0.50)を示した。
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